Erstes Labor der Welt für Organregeneration in Kanada eröffnet

Die Geschichte der Transplantationsmedizin ist eine der schönsten und schmerzhaftesten Geschichten der modernen Medizin. 1954 operierten zwei Zwillingsbrüder in Boston, und einem von ihnen wurde eine Niere seines Bruders transplantiert. Es war die erste erfolgreiche Transplantation überhaupt und läutete eine neue Ära ein, in der ein defektes Organ durch ein funktionierendes ersetzt werden kann. Seitdem haben Millionen von Menschen ein zweites Leben erhalten: Nieren, Lebern, Herzen, Lungen, Bauchspeicheldrüsen – jedes von einem anderen Menschen, tot oder lebendig, entnommen und in einen Körper transplantiert, der es brauchte.

Aber es gibt ein strukturelles Problem in dieser Geschichte. Spender sind eine sehr begrenzte Ressource, und es klafft eine dramatische Lücke zwischen Angebot und Nachfrage. Allein in Kanada stehen heute über 4.400 Menschen auf der Warteliste für Organe, und etwa 250 von ihnen sterben jedes Jahr, bevor ein passender Spender gefunden wird. In den USA sind die Zahlen 25-mal höher: über 100.000 warten, und etwa 17 sterben jeden Tag. In Israel stehen über 1.200 Menschen auf der Liste, und nur etwa 450 Transplantationen werden pro Jahr durchgeführt.

Am 1. Mai 2026 veröffentlichte Hospital News einen Bericht, der einen Wendepunkt in dieser Geschichte markiert. Das weltweit erste spezialisierte Labor für Organregeneration wurde in Kanada eröffnet, eine riesige Einrichtung mit 12.000 Quadratmetern, die darauf abzielt, ganze Organe aus den eigenen Stammzellen des Patienten zu bauen, anstatt auf einen Spender zu warten. Wenn der Ansatz funktioniert, wird er das gesamte Transplantationsparadigma auf den Kopf stellen.

Was ist überhaupt Organregeneration?

Der Begriff regenerative Medizin beschreibt eine Familie von Ansätzen, die darauf abzielen, biologisches Gewebe mithilfe der körpereigenen Zellen zu züchten, zu reparieren oder zu ersetzen. Die Regeneration ganzer Organe ist der heilige Gral des Fachgebiets und basiert auf drei Kernkomponenten:

• Extrazelluläre Matrix (ECM-Gerüst): Die dreidimensionale Struktur eines Organs, einschließlich Kollagen, Elastin und Laminin, ohne lebende Zellen. Man stelle sich ein Haus ohne Bewohner vor.
• Autologe Stammzellen: Stammzellen, die vom Patienten selbst stammen, in der Regel aus iPSC, die aus Haut- oder Blutzellen umprogrammiert wurden.
• Bioreaktor: Ein Gerät, das physiologische Bedingungen im menschlichen Körper simuliert – Blutfluss, Druck, Sauerstoff, Wärme – und es den Zellen ermöglicht, sich innerhalb des Gerüsts zu teilen und zu differenzieren.
• Wachstums- und Differenzierungsfaktoren: Eine Reihe von Proteinen und Signalen, die die Zellen dazu anleiten, zu Herz-, Nieren-, Leber- oder einem anderen benötigten Organgewebe zu werden.
• Zeit: Der Prozess dauert zwischen 4 und 12 Wochen für ein ganzes Organ, abhängig von seiner Größe und Komplexität.

Das Schöne an diesem Ansatz ist, dass das endgültige Organ immunologisch gesehen ein Teil des Patienten ist. Es sind keine Immunsuppressiva nötig, die das Immunsystem ein Leben lang unterdrücken, es gibt kein Abstoßungsrisiko und keine Notwendigkeit einer Gewebetypisierung. Außerdem wird kein Spender benötigt, also gibt es keine Warteliste.

Dieser Ansatz steht in völligem Gegensatz zur Xenotransplantation (Transplantation von Tieren, hauptsächlich von genetisch veränderten Schweinen), die dennoch eine Immunsuppression erfordert und artspezifische Infektionen auslösen könnte. Ein Organ aus den eigenen Zellen des Patienten ist die perfekte Lösung, wenn wir es schaffen, sie im industriellen Maßstab umsetzbar zu machen.

Der Bezug zur Transplantationsmedizin: Überbrückung der Kluft

Um zu verstehen, warum dieses Labor bahnbrechend ist, muss man die Kluft zwischen den beiden Welten verstehen: der klassischen Transplantationsmedizin und der regenerativen Medizin.

Die Transplantationsmedizin basiert auf der Übertragung eines lebenden Organs von einem Menschen auf einen anderen. Sie funktioniert, sie rettet Leben, aber sie ist von Spendern abhängig. In den letzten Jahren ist die Nachfrage nach Organen deutlich schneller gestiegen als das Angebot, vor allem weil die Bevölkerung altert und die Fälle von Organversagen zunehmen. Die durchschnittliche Wartezeit auf eine Niere in den USA beträgt 3-7 Jahre, und etwa 13 Menschen sterben jeden Tag allein auf der Warteliste für eine Niere.

Die regenerative Medizin hingegen basiert auf der Züchtung von Zellen und Geweben im Labor. Sie kann unendlich viele Kopien herstellen, passt sich jedem Patienten an und benötigt keinen Spender. Das Problem: Bis heute konnten nur flache und einfache Gewebe praktisch hergestellt werden. Haut, Knorpel, Harnblase, einige wenige Fälle von Luftröhren. Komplexe Organe wie Herz oder Niere waren technologisch nicht machbar.

Das neue kanadische Labor versucht, diese Hürde zu überwinden. Es kombiniert drei Technologien, von denen jede für sich allein nachweislich funktioniert, die aber noch nie zusammen in einem Organgrößenmaßstab eingesetzt wurden: Dezellularisierung (Zellzerlegung), Wiederbesiedlung mit Stammzellen und einen physiologischen Bioreaktor. Die Frage, ob sie tatsächlich zusammen funktionieren, wird in den kommenden Jahren beantwortet werden.

Dezellularisierung: Ein Organ nehmen und nur die Zellen entfernen

Die zentrale Technik im Labor ist die Dezellularisierung, die erstmals 2008 von Doris Taylor in Minnesota entwickelt wurde. Die Idee ist einfach: Man nimmt ein Spenderorgan (meist von einem Schwein oder einem Menschen, das für eine normale Transplantation nicht geeignet war) und spült es mit zellzerstörenden Detergenzien wie SDS, die alle Zellmembranen und die DNA entfernen, aber die extrazelluläre Matrix intakt lassen, jenes dreidimensionale Proteinnetzwerk, das die Struktur des Organs bildet.

Das Ergebnis ist ein transparentes, weißes 'Geisterorgan', frei von Zellen, aber mit der gesamten ursprünglichen Geometrie: Blutgefäße, Nierentubuli, die lebenswichtigen Kammern des Herzens. Es ist, als ob man ein fertiges Hausgerüst mit allen Stockwerken und Räumen bekommt, nur ohne Bewohner.

Der große Vorteil: Dieses Gerüst hat bereits das schwierigste Problem der Gewebezüchtung gelöst, die Schaffung einer dreidimensionalen Blutgefäßstruktur. Ein dickes Organ kann ohne Blutversorgung an jedem Punkt nicht wachsen, und ein Blutgefäßnetz von Grund auf neu aufzubauen, ist nahezu unmöglich. Das natürliche Gerüst bewahrt die Blutgefäße perfekt, und jetzt müssen nur noch neue Zellen eingebracht werden.

Wiederbesiedlung mit den Stammzellen des Patienten

Der zweite Schritt ist die Rekellularisierung, die Wiederbesiedlung. Man nimmt autologe Stammzellen, also Zellen, die vom Patienten selbst stammen (meist iPSC, induzierte pluripotente Stammzellen, die aus Haut- oder Blutzellen umprogrammiert wurden), und verteilt sie über die Blutgefäße des Gerüsts. Die Zellen finden ihren Weg zu ihren natürlichen Nischen, heften sich an das Gerüst und beginnen sich zu teilen.

Eine Reihe von Wachstumsfaktoren und chemischen Signalen steuert ihre Differenzierung: Herzmuskelzellen zu den Herzwänden, Endothelzellen zu den Blutgefäßen, Filtrationseinheiten zur Niere. Innerhalb von 6-8 Wochen im Bioreaktor beginnt das Organ, grundlegend zu funktionieren: Das Herz beginnt zu schlagen, die Niere beginnt zu filtern, die Leber beginnt, Albumin zu produzieren.

Der Bioreaktor: Nachahmung eines menschlichen Körpers

Der Bioreaktor ist ein isolierter Raum, in dem das Organ 'wächst'. Er muss die Bedingungen im menschlichen Körper genau nachahmen: Temperatur von 37 Grad Celsius, Sauerstoff und Kohlendioxid in physiologischen Konzentrationen, Fluss von Kulturmedium durch die Blutgefäße mit dem richtigen Druck und sogar 'körperliches Training'. Ein Herz zum Beispiel muss gegen einen zunehmenden Druck 'trainieren', um einen starken Muskel zu entwickeln. Eine Niere muss gegen einen osmotischen Gradienten trainieren.

Die Bioreaktoren des kanadischen Labors sind die nächste Generation: Größe eines Haushaltskühlschranks, ausgestattet mit Dutzenden von Sensoren, die die Organfunktion in Echtzeit messen, und mit künstlicher Intelligenz verbunden, die die Bedingungen automatisch anpasst. Jeder Bioreaktor kostet etwa 2,5 Millionen Dollar.

Aktuelle Belege

Studie 1: Wiederbelebte Rattenherzen aus Minnesota (2008)

Dies war der erste Machbarkeitsnachweis. Das Team von Doris Taylor dezellularisierte ein Rattenherz, besiedelte es mit neuen Kardiomyozyten und ließ es im Bioreaktor wieder schlagen. Das Herz erzeugte 2 % der Kraft eines natürlichen Herzens, sehr wenig, aber es schlug. Es war der Beweis, dass der Ansatz möglich ist.

Die Studie wurde in Nature Medicine veröffentlicht und wurde zu einer der wichtigsten Zitationen auf diesem Gebiet. Seitdem haben Hunderte von Laboren weltweit die Technologie repliziert und weiterentwickelt. Das Herz von 2008 schlug nur wenige Minuten. Herzen von 2026, mit dem gleichen Ansatz, schlagen ganze Wochen.

Studie 2: Funktionelle Schweinenieren aus Massachusetts (2022)

Ein Team des Massachusetts General Hospital dezellularisierte Schweinenieren, besiedelte sie mit menschlichen Stammzellen und transplantierte sie in Schweine. Die Nieren filterten Blut, produzierten Urin und behielten 30 Tage lang ihre Funktion. Es reichte zwar nicht aus, um eine echte Niere zu ersetzen, aber es zeigte, dass der Ansatz auf Organe in Menschengröße übertragbar ist.

Studie 3: Schweineherzen in Menschengröße aus Texas (2024)

Ein Labor am Texas Heart Institute baute ein vollständiges Schweineherz nach, dezellularisierte es, besiedelte es mit menschlichen iPSC und züchtete es in einem Bioreaktor. Das Herz schlug mit einer Frequenz von 50-65 Schlägen pro Minute, erzeugte eine Herzleistung von 2,4 Litern pro Minute (im Vergleich zu 4-6 Litern bei einem gesunden menschlichen Herzen) und hielt die Funktion drei Wochen lang aufrecht. Nicht genug für eine menschliche Transplantation, aber näher dran als je zuvor.

Ein entscheidendes Detail: Das Herz wurde vom Immunsystem der Versuchsschweine nicht 'abgestoßen', weil das Endothel der Blutgefäße menschlich war. Dies ist ein erster Beweis dafür, dass die Strategie 'Patientenzellen' immunologisch tatsächlich funktioniert.

Studie 4: Miniaturleber, die 7 Tage funktioniert, aus Japan (2025)

Ein Team der Kyoto University baute eine handtellergroße Leber aus menschlichen Stammzellen und transplantierte sie in eine Maus mit Leberversagen. Die Miniaturleber produzierte Albumin und baute Medikamente 7 Tage lang ab und erhöhte das Überleben der Mäuse in der Versuchsgruppe um 200 %. Sie ersetzt keine vollständige Leber, bietet aber eine 'Brücke' für Patienten, die auf eine Transplantation warten.

Studie 5: 3D-Biodruck von Nierengewebe (2025)

Ein Labor am Wake Forest Institute for Regenerative Medicine hat erfolgreich eine dreidimensionale Nierenstruktur mittels Biodruck von Stammzellen und Matrix gedruckt. Die Struktur enthielt funktionelle Filtrationseinheiten (Nephrone), die 35 % dessen filterten, was eine gesunde menschliche Niere filtert. Der nächste Schritt: die Struktur zu vergrößern und an den Blutkreislauf anzuschließen.

Studie 6: Das neue Bioreaktorsystem des kanadischen Labors

Erstveröffentlichung des kanadischen Labors. Sie haben einen 'adaptiven' Bioreaktor entwickelt, der künstliche Intelligenz nutzt, um die Wachstumsbedingungen in Echtzeit an die Reaktion des Organs anzupassen. In ersten Versuchen mit Schweinenieren zeigten die im neuen Bioreaktor gezüchteten Organe eine dreimal bessere Funktion als Organe, die in statischen Bioreaktoren gezüchtet wurden.

Was ist mit anderen Organen?

Das kanadische Labor konzentriert sich nicht auf ein einzelnes Organ. Es ist für die Behandlung mehrerer Organe ausgelegt, jedes mit seinen eigenen Herausforderungen:

• Nieren: Ziel Nr. 1. Die längste Warteliste und eine relativ einfache Struktur. Voraussichtlicher Beginn der Humanversuche im Jahr 2028.
• Herz: Ziel Nr. 2. Komplexer, muss schlagen und sich zellulär synchronisieren. Voraussichtliche Versuche 2030-2032.
• Leber: Ziel Nr. 3. Hauptsächlich ein Stoffwechselorgan, aber seine Geometrie ist komplex und es gibt verschiedene Leberzelltypen. Voraussichtlich 2031-2033.
• Lunge: Langfristiges Ziel. Die alveoläre Struktur ist besonders empfindlich und schwer zu reproduzieren. Voraussichtlich 2035 und später.
• Bauchspeicheldrüse: Zukünftiges Ziel für Typ-1-Diabetiker durch Züchtung neuer Betazellen in einer Bauchspeicheldrüsenumgebung.
• Schilddrüse, Nebennieren und Lymphknoten gelten als relativ 'einfache Erfolge' und werden zuerst getestet.

Parallel dazu wird das Labor auch teilweise Gewebe entwickeln, nicht nur ganze Organe. Herzmuskelflicken nach einem Herzinfarkt, Lebergewebe zum Ersatz einer geschädigten Leber und Nierenendothel-Pflaster zur Reparatur von Teilschäden. Diese werden viel früher in die Klinik kommen als die ganzen Organe, vielleicht bereits 2027.

Ist das realistisch oder Science-Fiction?

Die Aufregung ist berechtigt, aber es gibt ernsthafte Einschränkungen, die man kennen sollte.

Die Kluft zwischen Modell und Mensch

Alle Studien bis heute, auch die erfolgreichsten, wurden an Tieren durchgeführt. Menschen sind viel komplexer, leben viel länger und benötigen Organe, die Jahrzehnte funktionieren, nicht Wochen. Es ist möglich, dass ein Ansatz, der bei einer Maus 3 Wochen funktioniert, bei einem Menschen nicht 30 Jahre hält.

Ethik von Chimären-Organen

Einige Strategien beinhalten die Verwendung von Tieren als Ausgangspunkt: zum Beispiel die Züchtung eines menschlichen Organs in einem genetisch veränderten Schwein. Dies wirft tiefgreifende ethische Fragen auf: Ist ein Schwein mit einem menschlichen Gehirn ein Tier oder ein Halbmensch? Die meisten Gruppen, einschließlich des kanadischen Labors, vermeiden diesen Ansatz und arbeiten nur mit Organgerüsten, ohne lebende Tiere.

Astronomische Kosten

Die Züchtung eines maßgeschneiderten Organs kostet ein Vermögen. Nach aktuellen Schätzungen könnte die Züchtung einer Niere aus Patientenzellen 800.000 bis 1,2 Millionen Dollar kosten, mehr als eine normale Nierentransplantation. Mit der Zeit und der Ausweitung der Produktion wird der Preis sinken, aber das wird Jahre dauern. In Israel wird der Gesundheitskorb diese Behandlung im nächsten Jahrzehnt sicherlich nicht enthalten.

Krebsrisiko durch iPSC

iPSC, die zu pluripotenten Zellen umprogrammiert werden, bergen ein theoretisches Krebsrisiko. Wenn sich eine Zelle im Organ nicht vollständig differenziert und dort unkontrolliert wächst, könnte sie ein Teratom bilden, einen Tumor, der mehrere Zelltypen enthält. Dieses Risiko wird durch strenge Qualitätskontrollen behandelt, kann aber nicht ignoriert werden.

Die Wachstumszeit ist eine klinische Hürde

Die Züchtung einer Niere dauert 6-10 Wochen. Ein Patient mit akutem Nierenversagen hat diese Zeit nicht. Dieser Ansatz eignet sich für Patienten mit chronischem Organversagen, die eine Dialyse oder Überbrückungstherapie erhalten, aber nicht für akute Patienten. Für akute Fälle bleibt eine Spendeniere die Lösung.

Realistischer Zeitplan

Wenn alles reibungslos verläuft, werden Phase-1-Studien am Menschen für Nieren 2028-2029 beginnen. Phase 2-3 in 2031-2033. Eine FDA-Zulassung, wenn alles klappt, frühestens 2035-2037. Und für den israelischen Markt weitere 3-5 Jahre danach.

Wettbewerb und Zusammenarbeit

Das kanadische Labor ist nicht allein. Gruppen am Wake Forest, Texas Heart, der Mayo Clinic, der Kyoto University und der University of Edinburgh arbeiten parallel. Es wird wahrscheinlich Wettbewerb und internationale Zusammenarbeit geben, und letztendlich eine gemeinsame Veröffentlichung derjenigen, die zuerst die Klinik erreichen.

Wer kommt für die Behandlung nicht in Frage?

Auch nach der Zulassung der Behandlung gibt es Bevölkerungsgruppen, die sie nicht erhalten können. Patienten mit genetischen Zellstörungen, Patienten mit aktivem Krebs, die einen Tumor aus iPSC entwickeln könnten, Patienten mit akuter Dringlichkeit, die keine 8-10 Wochen warten können. Schätzungen zufolge könnten etwa 30-40 % der potenziellen Nierenpatienten die Behandlung auch dann nicht erhalten, wenn sie verfügbar ist.

Was kann man in der Zwischenzeit tun?

1. Wenn Sie auf der Warteliste für eine Transplantation stehen, setzen Sie nicht alle Hoffnung auf diese Technologie. Sie ist vielversprechend, aber es wird 10-15 Jahre dauern, bis sie in die Klinik kommt. Die derzeitige Behandlung, die Transplantation von einem Spender, bleibt die beste Chance für kurz- und mittelfristige Zeiträume.
2. Halten Sie Ihre Organe gesund. Nieren, Herz und Leber reagieren hervorragend auf einen gesunden Lebensstil: mediterrane Ernährung, 150 Minuten Bewegung pro Woche, guter Schlaf und Nichtrauchen. Diese einfachen Maßnahmen verringern die Wahrscheinlichkeit, dass Sie eine Transplantation benötigen, um 50-70 %.
3. Lassen Sie Ihre Nierenfunktion regelmäßig überprüfen. Ein Kreatinin- und GFR-Test einmal im Jahr nach dem 50. Lebensjahr kann Probleme frühzeitig erkennen, wenn noch Zeit ist, eine Verschlechterung zu stoppen oder zu verlangsamen.
4. Wenn Sie eine chronische Nierenerkrankung im Frühstadium haben, handeln Sie jetzt. Medikamente wie SGLT2-Inhibitoren (Empagliflozin) und Finerenon haben nachweislich eine signifikante Verlangsamung des Nierenversagens bewirkt. Ein Gespräch mit einem Nephrologen ist entscheidend.
5. Erwägen Sie, Organe zu spenden. Auch wenn diese Technologie das Problem in ferner Zukunft lösen wird, sterben heute Menschen auf der Warteliste. Die Kennzeichnung der Organspende im Führerschein oder die Unterzeichnung einer Spenderkarte ist eine Handlung, die nach dem Tod bis zu 8 Menschen retten kann.
6. Treten Sie in Israel in regenerative Forschungsregister ein. Das Sheba-Krankenhaus, das Rambam-Krankenhaus und das Ichilov-Krankenhaus leiten die regenerative Medizinforschung. Wenn klinische Studien ins Land kommen, sind frühe Registrierungen der beste Weg, um teilzunehmen.
7. Vermeiden Sie nach Möglichkeit nephrotoxische Medikamente. NSAIDs (Ibuprofen, Naproxen) in hohen Dosen und über einen längeren Zeitraum, bestimmte Antibiotika und Kontrastmittel bei bildgebenden Untersuchungen können die Nieren schädigen, insbesondere wenn sie bereits geschwächt sind.

Die breitere Perspektive

Die Geschichte des Labors für Organregeneration ist nicht nur eine Geschichte über Organe. Sie markiert einen tiefgreifenden philosophischen Wandel in der Art und Weise, wie wir über Medizin denken. Bisher war Medizin hauptsächlich Reparatur und Erhaltung. Wenn ein Organ versagt, versuchen wir, die Verschlechterung zu verlangsamen oder, im Extremfall, es durch das Organ eines anderen zu ersetzen. Der regenerative Ansatz eröffnet eine andere Möglichkeit: die Rückkehr des Körpers in einen Zustand, in dem er ein neues eigenes Organ aufbauen kann, wie eine Eidechse, die einen neuen Schwanz wachsen lässt.

Dies ist nicht nur eine Technologie, es ist eine Weltanschauung. Sie besagt, dass Altern und Organversagen keine irreversiblen Prozesse sind, sondern Zustände, die umgekehrt werden können, wenn wir die richtigen biologischen Werkzeuge haben. Und das fügt sich tief in den breiteren Trend der Anti-Aging-Medizin ein: Zunehmend verstehen wir, dass der menschliche Körper ein sich erneuerndes System ist und dass es darum geht, ihm die Bedingungen und Werkzeuge dafür zu geben.

Es ist auch wichtig zu erwähnen, dass dies keine Lösung für jede Situation ist. Diese Technologie wird keine gesunde Ernährung, Bewegung oder guten Schlaf als Grundlagen der Gesundheit ersetzen. Sie wird ein weiteres Werkzeug im Werkzeugkasten sein, kein Ersatz für bestehende Werkzeuge. Ein Mensch, der sich um alle Grundlagen kümmert und gesunde Organe erhält, wird diese Behandlung vielleicht nie benötigen. Ein Mensch, der das nicht tut, wird immer noch einen Spender oder unterstützende Medikamente benötigen, auch wenn er in Zukunft ein regeneratives Organ erhält.

Und selbst wenn diese spezielle Behandlung noch 10-15 Jahre braucht, um in israelischen Kliniken anzukommen, verändert sie die Art und Weise, wie wir über unsere Zukunft denken sollten. Nicht länger 'Organe, die ihr Leben mit dem Körper beenden', sondern 'Organe, die einen professionellen Wartungsdienst haben und erneuert werden können'. Dies ist eine völlig neue Vorstellung davon, was es bedeutet, menschlich zu sein und was es bedeutet, ein langes und gesundes Leben zu führen.

Es ist auch wichtig, die gesellschaftlichen Kosten für das Erreichen dieses Punktes zu würdigen. Hinter jedem solchen Durchbruch stehen jahrzehntelange Grundlagenforschung, Milliarden von Dollar an Finanzierung und Tausende von Forschern, die an kleinen Teilen des Puzzles gearbeitet haben. Das kanadische Labor ist nicht die Leistung eines einzelnen Labors, sondern die Ansammlung internationaler Arbeit, Wissensaustausch und offener Veröffentlichung. Es ist eine Erinnerung an die Bedeutung offener Wissenschaft und öffentlicher Finanzierung der Grundlagenforschung.

Und schließlich der Aspekt, über den nicht genug gesprochen wird: Wenn es uns gelingt, Organe relativ einfach herzustellen, wird dies die gesamte Ökonomie der Transplantationsmedizin verändern. Ein Markt, der heute 50 Milliarden Dollar pro Jahr allein für Organtransplantationen, Immunsuppressiva und Dialyse für wartende Patienten umfasst, wird sich dramatisch verändern. Pharmaunternehmen, die heute Immunsuppressiva herstellen, müssen sich anpassen, und Krankenhäuser müssen ihr Geschäftsmodell ändern. Dies ist nicht nur ein medizinischer Durchbruch, sondern ein breiter wirtschaftlicher Umbruch.

Im Labor gezüchtete Organe sind also nicht nur eine medizinische Neuerung. Sie sind eine Veränderung der Vorstellung davon, was es bedeutet zu altern, was es bedeutet zu versagen und was es bedeutet, sich zu erneuern. Sie verwandeln die Erneuerung von einem Traum in ein Rezept und die Medizin von einem Beruf der Reparatur in einen Beruf des Wiederaufbaus.

Referenzen:
Hospital News - Building the World's First Organ Regeneration Lab
Google News - Original Article