Kelenjar timus, yang terletak di dada bagian atas, bertanggung jawab atas produksi sel T - jenis sel darah putih penting yang melindungi tubuh dari penyakit.
Seiring bertambahnya usia, aktivitas kelenjar timus menurun sehingga melemahkan sistem kekebalan tubuh kita.
Kabar baiknya adalah penelitian baru menunjukkan pengobatan potensial yang dapat membantu kita menjaga kelenjar timus tetap muda!
Penelitian ini berfokus pada sel induk mesenkim (MSC) - sel yang berpotensi berkembang menjadi banyak jenis sel lain di dalam tubuh.
Para peneliti merawat kera tua dengan sel induk mesenkim dan menguji efeknya pada kelenjar timus.
Studi ini menguji pengaruh penuaan pada timus monyet rhesus dan bagaimana pengobatan dengan MSC (sel induk mesenkim) dapat meningkatkan struktur dan fungsinya.
Metode:
- Monyet rhesus dewasa diobati dengan MSC.
- Sampel timus dianalisis menggunakan pewarnaan histologis (HE), imunofluoresensi, dan tes ELISA.
- Model thymic senescence (TEC) dan sistem kultur bersama MSC telah ditetapkan.
- Analisis metilasi DNA dan perubahan transkripsional telah dilakukan.
- Hubungan antara metilasi faktor transkripsi dan ekspresi mRNA akan diperiksa.
- Dengan menggunakan q-PCR, pewarnaan imunofluoresensi, dan Western blot, gen-gen kunci yang terlibat dalam proses tersebut diidentifikasi.
Hasil:
- Pengobatan MSC memperbaiki struktur dan fungsi timus pada monyet rhesus dewasa.
- Perlakuan ini mengurangi tingkat ekspresi β-Gal, P16 dan P21, penanda yang mengindikasikan penuaan sel.
- Perlakuan ini meningkatkan aktivitas TEC tua.
- 501 gen dengan peningkatan metilasi di wilayah promotor diidentifikasi pada kelompok yang diberi perlakuan dibandingkan dengan kelompok yang tidak diberi perlakuan.
- 23 gen ini terlibat dalam regulasi negatif pertumbuhan sel, proliferasi, dan apoptosis (kematian sel terprogram).
- 591 gen telah mengurangi metilasi pada kelompok yang diberi perlakuan.
- 37 gen ini dikaitkan dengan mendorong pertumbuhan dan proliferasi sel serta menghambat apoptosis.
- 66 gen menunjukkan korelasi negatif antara tingkat metilasi promotor dan transkripsi gen.
- Gen-gen ini termasuk PDE5A, DUOX2, LAMP1 dan SVIL, yang diregulasi dengan peningkatan metilasi, penghambatan pertumbuhan dan perkembangan.
- Gen lain, seperti POLR3G, PGF, CHTF18, KRT17, FOXJ1, NGF, DYRK3, LRP8, CDT1, PRELID1, F2R, KNTC1, dan TRIM3, mengalami penurunan regulasi karena metilasi sehingga mendorong pertumbuhan sel.
Bagaimana cara kerja pengobatannya?
Para peneliti menemukan bahwa pengobatan sel induk mempengaruhi gen tertentu di TEC.
Gen-gen ini berkaitan dengan proses pertumbuhan, reproduksi dan kematian (apoptosis) sel.
.
Khususnya:
- Gen penghambat – gen tertentu menjadi kurang aktif karena perubahan kimia (metilasi) pada DNA-nya.
Gen-gen ini terkait dengan proses penghambatan pertumbuhan, kultur, dan kematian sel. - Gen yang ditingkatkan – gen lain menjadi lebih aktif karena penurunan metilasi.
Gen-gen ini terkait dengan proses mendorong pertumbuhan, reproduksi, dan penghambatan apoptosis.
Penelitian ini masih dalam tahap awal, namun menawarkan harapan untuk masa depan.
Terapi sel induk mesenkim mungkin merupakan cara untuk meningkatkan fungsi sistem kekebalan tubuh pada orang lanjut usia.
Penelitian lebih lanjut diperlukan untuk menguji efektivitas dan keamanan pengobatan pada manusia.
Istilah penting:
- Kelenjar timus: kelenjar yang terletak di dada bagian atas dan mendukung perkembangan normal sistem kekebalan tubuh.
- Sel T: sejenis sel darah putih yang melindungi tubuh dari penyakit.
- Sel induk mesenkim (MSC): sel yang berpotensi berkembang menjadi banyak jenis sel lain di dalam tubuh.
- Metilasi: perubahan kimia pada DNA yang dapat mempengaruhi aktivitas gen.
Referensi:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352320424000397?via%3Dihub
