ต่อมไธมัสมีอายุมากขึ้นหรือไม่? งานวิจัยใหม่เสนอความหวัง!

ต่อมไธมัสซึ่งอยู่ที่หน้าอกส่วนบน มีหน้าที่ในการผลิตทีเซลล์ ซึ่งเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดสำคัญที่ปกป้องร่างกายจากโรคต่างๆ
เมื่ออายุมากขึ้น กิจกรรมของต่อมไทมัสจะลดลง ซึ่งทำให้ระบบภูมิคุ้มกันของเราอ่อนแอลง
ข่าวดีก็คือ การวิจัยใหม่ชี้ให้เห็นถึงการรักษาที่อาจช่วยให้เรารักษาต่อมไธมัสให้อ่อนวัยลงได้!

การวิจัยมุ่งเน้นไปที่เซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคมัล (MSCs) ซึ่งเป็นเซลล์ที่มีศักยภาพในการพัฒนาเป็นเซลล์ประเภทอื่นๆ ในร่างกาย
นักวิจัยรักษาลิงแสมที่แก่ชราด้วยเซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคม์ และทดสอบผลของพวกมันต่อต่อมไทมัส

การศึกษานี้ตรวจสอบผลของความชราที่มีต่อต่อมไทมัสของลิงจำพวก และวิธีที่การรักษาด้วย MSC (เซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคมัล) สามารถปรับปรุงโครงสร้างและการทำงานของมันได้อย่างไร

วิธีการ:

• ลิงจำพวกผู้ใหญ่ได้รับการรักษาด้วย MSC
• ตัวอย่างไธมัสได้รับการวิเคราะห์โดยใช้การย้อมสีเนื้อเยื่อ (HE) การทดสอบอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ และ ELISA
• แบบจำลองการชราภาพด้วยไทมิก (TEC) และระบบการเพาะเลี้ยงร่วมของ MSC ถูกสร้างขึ้น
• ทำการวิเคราะห์ DNA เมทิลเลชันและการเปลี่ยนแปลงการถอดรหัส
• ความสัมพันธ์ระหว่างเมทิลเลชันของปัจจัยการถอดรหัสและการแสดงออกของ mRNA จะถูกตรวจสอบ
• การใช้ q-PCR การย้อมสีอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ และ Western blot ทำให้สามารถระบุยีนสำคัญที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการนี้ได้

ผลลัพธ์:

• การรักษาด้วย MSC ช่วยปรับปรุงโครงสร้างและการทำงานของต่อมไทมัสในลิงจำพวกผู้ใหญ่
• การรักษาลดระดับการแสดงออกของ β-Gal, P16 และ P21 ซึ่งเป็นเครื่องหมายบ่งชี้ความชราของเซลล์
• การรักษาเพิ่มการทำงานของ TEC ในวัยชรา
• มีการระบุยีน 501 ยีนที่มีเมทิลเลชั่นเพิ่มขึ้นในบริเวณโปรโมเตอร์ในกลุ่มที่ได้รับการรักษา เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มที่ไม่ได้รับการรักษา
• ยีน 23 ยีนเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการควบคุมเชิงลบของการเจริญเติบโตของเซลล์ การเพิ่มจำนวน และการตายของเซลล์ (การตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้)
• ยีน 591 ยีนมีเมทิลเลชั่นลดลงในกลุ่มที่ได้รับการรักษา
• 37 ยีนเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการส่งเสริมการเจริญเติบโตและการเพิ่มจำนวนของเซลล์ และการยับยั้งการตายของเซลล์
• ยีน 66 ยีนแสดงความสัมพันธ์เชิงลบระหว่างระดับเมทิลเลชันของโปรโมเตอร์และการถอดรหัสยีน
• ยีนเหล่านี้รวมถึง PDE5A, DUOX2, LAMP1 และ SVIL ซึ่งได้รับการควบคุมด้วยเมทิลเลชั่นที่เพิ่มขึ้น การยับยั้งการเจริญเติบโตและการพัฒนา
• ยีนอื่นๆ เช่น POLR3G, PGF, CHTF18, KRT17, FOXJ1, NGF, DYRK3, LRP8, CDT1, PRELID1, F2R, KNTC1 และ TRIM3 ได้รับการควบคุมด้วยเมทิลเลชัน ซึ่งส่งเสริมการเติบโตของเซลล์

การรักษาทำงานอย่างไร

นักวิจัยพบว่าการรักษาสเต็มเซลล์ส่งผลต่อยีนบางตัวใน TEC
ยีนเหล่านี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการเจริญเติบโต การสืบพันธุ์ และการตายของเซลล์ (apoptosis)

โดยเฉพาะ:

• ยีนยับยั้ง – ยีนบางตัวมีฤทธิ์น้อยลงเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงทางเคมี (เมทิลเลชัน) ของ DNA
  ยีนเหล่านี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการยับยั้งการเจริญเติบโต การเพาะเลี้ยง และการตายของเซลล์
• ยีนที่ได้รับการปรับปรุง – ยีนอื่นๆ มีความเคลื่อนไหวมากขึ้นเนื่องจากเมทิลเลชั่นลดลง
  ยีนเหล่านี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการส่งเสริมการเจริญเติบโต การสืบพันธุ์ และการยับยั้งการตายของเซลล์

การวิจัยนี้ยังอยู่ในช่วงเริ่มต้น แต่ก็มีความหวังสำหรับอนาคต
การบำบัดด้วยสเต็มเซลล์จากเยื่อหุ้มเซลล์อาจเป็นวิธีปรับปรุงการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันในผู้สูงอายุ
จำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการรักษาในมนุษย์

ข้อกำหนดสำคัญ:

• ต่อมไธมัส: ต่อมที่อยู่ในหน้าอกส่วนบนและสนับสนุนการพัฒนาระบบภูมิคุ้มกันตามปกติ
• ทีเซลล์: เซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่งที่ปกป้องร่างกายจากโรคต่างๆ
• เซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคมัล (MSCs): เซลล์ที่มีศักยภาพในการพัฒนาเป็นเซลล์ประเภทอื่นๆ ในร่างกาย
• เมทิลเลชัน: การเปลี่ยนแปลงทางเคมีใน DNA ที่อาจส่งผลต่อการทำงานของยีน

ข้อมูลอ้างอิง:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352320424000397?via%3Dihub