ইয়ামানাকা ফ্যাক্টরগুলি কোষকে প্ররোচিত প্লুরিপোটেন্ট স্টেম সেল (iPSC)-এ পুনঃপ্রোগ্রাম করে, যা ভ্রূণীয় স্টেম সেলের মতো।
এগুলি কোষকে তাদের কোষীয় পরিচয় পুনরায় সেট করতে বাধ্য করে (যার ফলে কোষগুলি তাদের কার্যকারিতা এবং যে অঙ্গগুলির জন্য নির্ধারিত ছিল তা ভুলে যায়) মাত্র ৪টি পুনঃপ্রোগ্রামিং ফ্যাক্টর ব্যবহার করে
(Oct4, Sox2, Klf4 এবং c-Myc (OSKM))। পর্যাপ্ত সময়ের জন্য পুনঃপ্রোগ্রামিং ফ্যাক্টরগুলির সংস্পর্শে আসলে কোষের বয়স তার পরিচয় মুছে না ফেলেই বিপরীত করা সম্ভব হয়।
এটি আংশিক কোষীয় পুনঃপ্রোগ্রামিংয়ের ভিত্তি।
Nature Aging-এ প্রকাশিত একটি গবেষণায়, বিজ্ঞানীরা নিউরোজেনেসিস, নতুন নিউরন তৈরির উপর এর প্রভাব সম্পর্কে রিপোর্ট করেছেন।
নিউরোব্লাস্ট উৎপাদন বৃদ্ধি পেয়েছে;
সেই দিনগুলি চলে গেছে যখন একটি সাধারণ ভুল ধারণা ছিল যে বয়স্ক মস্তিষ্ক নতুন নিউরন তৈরি করে না।
তারপর থেকে, বিজ্ঞানীরা আবিষ্কার করেছেন যে মস্তিষ্কের নির্দিষ্ট কিছু অঞ্চল, যেমন হিপ্পোক্যাম্পাস এবং সাবভেন্ট্রিকুলার জোন (SVZ),
এতে নিউরোজেনিক নিচ রয়েছে যা প্রাপ্তবয়স্ক অবস্থায়ও নতুন নিউরনের জন্ম দেয়।
তবে, বয়স বাড়ার সাথে সাথে এই প্রক্রিয়াটি উল্লেখযোগ্যভাবে ধীর হয়ে যায়।
তাদের গবেষণায়, গবেষকরা ক্লাসিক OSKM ইয়ামানাকা ককটেল ব্যবহার করেছিলেন।
অনেক গবেষক পুনঃপ্রোগ্রামিংয়ের কার্যকারিতা বাড়ানো এবং টিউমারের ঝুঁকি কমানোর উপায় নিয়ে কাজ করেছেন,
টিউমারগুলি প্রধানত c-Myc-এর সাথে সম্পর্কিত, তবে এই গবেষণায় সেটি ছিল না।
প্রথমত, বিজ্ঞানীরা জিনগতভাবে পরিবর্তিত ইঁদুর তৈরি করে পুরো শরীরের পুনঃপ্রোগ্রামিংয়ের দিকে এগিয়ে যান যা একটি আণবিক ট্রিগার দিয়ে চিকিৎসা করলে OSKM প্রকাশ করে:
এই ক্ষেত্রে, ডক্সিসাইক্লিন।
একক-কোষ RNA সিকোয়েন্সিং ব্যবহার করে, গবেষকরা দেখতে পান যে বয়স বাড়ার সাথে সাথে, নিউরনের তাৎক্ষণিক পূর্বসূরি নিউরোব্লাস্টের অনুপাত, নিউরাল স্টেম সেল (NSC) বংশধরদের মধ্যে, হ্রাস পায়, যা নিউরোজেনেসিসে ত্রুটি নির্দেশ করে।
চিকিৎসাটি এই প্রবণতাকে বিপরীত করে, নিউরোব্লাস্টের অনুপাতকে তরুণ স্তরে ফিরিয়ে আনে।
এরপর, গবেষকরা আরও উন্নত ইঁদুর মডেল ব্যবহার করেন যেখানে OSKM প্রকাশ স্থানিকভাবে শুধুমাত্র SVZ-তে সীমাবদ্ধ ছিল।
মজার বিষয় হল, এই সীমাবদ্ধতা তাদের OSKM প্রকাশের সময় বাড়ানোর অনুমতি দেয় যা পুরো শরীরের মডেলে মারাত্মক হতো এবং নিরাপদে কাজ করেছিল।
NSC এবং নিউরোব্লাস্টের উপর প্রভাব পুরো শরীরের পুনঃপ্রোগ্রামিংয়ের চেয়েও বেশি চিত্তাকর্ষক ছিল।
পুনঃপ্রোগ্রাম করা নিউরনের সূচক
বিস্তৃত নিচ প্রভাব এড়াতে, গবেষকরা ইন ভিট্রোতে চাষ করা NSC নিয়েও পরীক্ষা চালিয়েছিলেন।
একটি জীবন্ত প্রাণীর মতো, বৃদ্ধ ইঁদুর থেকে সংগৃহীত NSCগুলি অল্প বয়স্ক ইঁদুর থেকে নেওয়া NSCগুলির তুলনায় নিউরোব্লাস্টের কম অনুপাত তৈরি করেছিল।
OSKM দিয়ে NSC-এর চিকিৎসা তাদের বংশধরদের মধ্যে নিউরোব্লাস্টের অনুপাত বাড়িয়েছে,
যা "জিনিসগুলিকে স্বাভাবিক অবস্থায় ফিরিয়ে আনার" মতো একটি পুনরুজ্জীবন প্রভাবের ইঙ্গিত দেয়।
তবে এগুলি নিউরন, নিউরোব্লাস্ট পূর্বসূরি নয়, যাতে আমরা শেষ পর্যন্ত আগ্রহী।
চিকিৎসার ফলে কি বেশি নিউরন জন্মেছে? সম্ভবত, হ্যাঁ।
ইঁদুরের মধ্যে, SVZ থেকে উদ্ভূত নিউরোব্লাস্টগুলি ঘ্রাণজ বলয়ে স্থানান্তরিত হয়, যেখানে তারা পরিণত নিউরনে পরিণত হয় (এটি দেখায় যে এই প্রাণীদের জন্য ঘ্রাণশক্তি কতটা গুরুত্বপূর্ণ)।
বয়স বাড়ার সাথে সাথে, এই প্রক্রিয়াটি নাটকীয়ভাবে ধীর হয়ে যায়।
OSKM চিকিৎসা ঘ্রাণজ বলয়ে জন্মানো নিউরনের সংখ্যা বাড়িয়েছে, যদিও তরুণ স্তরে নয়।
একক-কোষ ট্রান্সক্রিপ্টোমিক্স এবং ইমিউনোস্টেইনিং যাচাইকরণের মাধ্যমে, আমরা দেখতে পাই যে বৃদ্ধ ইঁদুরের পুরো শরীরের আংশিক পুনঃপ্রোগ্রামিং SVZ নিউরোজেনিক নিচে নিউরোব্লাস্ট অনুপাতের বয়স-সম্পর্কিত ত্রুটিকে আংশিকভাবে বিপরীত করে।
এই "পুনরুজ্জীবন" প্রভাবটি আংশিক পুনঃপ্রোগ্রামিংয়ের জন্য SVZ-কে নিজেই লক্ষ্য করে পুনরুদ্ধার করা যেতে পারে, যা একটি অন্তর্নিহিত ঘটনা নির্দেশ করে।
তদুপরি, কোষ সংস্কৃতিতে পুরানো NSC-তে আংশিক পুনঃপ্রোগ্রামিং স্বায়ত্তশাসিতভাবে নিউরাল পূর্বসূরিতে তাদের পার্থক্য উন্নত করে।
আলোচিত গবেষণাটি বিভিন্ন কোষের প্রকারের উপর এর প্রভাব পদ্ধতিগতভাবে পরীক্ষা করে পুরানো মস্তিষ্কে আংশিক পুনঃপ্রোগ্রামিংয়ের প্রভাব প্রকাশ করে।
সম্পূর্ণ গবেষণা:
💬 মন্তব্য (0)
নিবন্ধে মন্তব্য করতে প্রথম হন.